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求人一覧 9件ございます。

大阪市/日本開発センター生物統計室/SASプログラマー(課長代理または担当者)

勤務地 <大阪本社>大阪市中央区道修町4-1-1
想定年収または月収 ■想定年収650万円~950万円※前職の給与を考慮して決定いたします。 ・昇給あり:原則年1回 ・賞与あり:原則年2回
応募資格 ≪必須≫ 【学歴】 ・大学卒以上 【実務経験】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析または統計解析プログラミング業務経験のある方(統計解析関連のシステム開発、データ・解析帳票作成のための汎用プログラム開発、CDISC関連の標準化業務等の経験があれば望ましい) 【スキル・資格】 ・SASプログラミングやCDISC関連(SDTM、ADaM等)の知識・スキル・資格を有する方 【語学】 ・海外関連部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力(TOEIC730点相当以上) 【その他】 ・国内のみならず、海外の担当者ともコミュニケーションをとりながら、業務を遂行していただきます。

≪求める人物像≫ ・誠実かつ粘り強く業務に取り組める方 ・AI・ML等も含めた統計解析プログラミング、CDISC関連のトピックやビジネスの動向に敏感で、常に意欲的に新しいものを取り入れようとする前向きで好奇心旺盛な方 ・コミュニケーション能力があり、困難な状況でも諦めず楽観的に業務に取り組める方

大阪市/臨床試験に係る品質マネジメント業務

勤務地 大阪府大阪市 日本開発センター
想定年収または月収 ■想定年収650万円~1,050万円※前職の給与を考慮して決定いたします。
・月給35万円~60万円
・昇給あり:原則年1回
・賞与あり:原則年2回
応募資格 ≪必須≫
【学歴】
・4年制大学(理系学部)卒業以上、修士又は博士であることが望ましい

【実務経験】
・臨床監査業務経験、又はClinical Study Manager、Clinical Program Managerとして臨床試験をマネジメントした経験(又は臨床試験における Quality Managementに関する実務経験)を有すること

【スキル・資格】
・薬剤師免許を持つ事が望ましい。
・臨床試験における監査業務のため、また複数部門のメンバーからなる臨床試験実施チームにおいて品質マネジメントを推進するためには、徹底確認力、課題の発掘力、課題解決力、対人インパクト、ネゴシエーションといったスキルが必要です。

【語学】
・海外のQA colleagueや臨床試験に関わるメンバーとビジネスコミュニケーションがとれる英語力

≪求める人物像≫
・上記のスキルを持って、前向きに業務遂行できる方
・臨床試験の品質マネジメント業務や監査業務に興味があり、積極的にそのスキルを身につけようと考えている方
・品質に関わる業務のため、高い倫理観を持って誠実に業務が遂行できる方

大阪市/製薬開発薬事

勤務地 ≪大阪本社≫大阪市中央区道修町4-1-1
想定年収または月収 ■想定年収600万円~1,200万円※前職の給与を考慮して決定いたします。
・月給35万円~75万円
・昇給:原則年1回
・賞与: 原則年2回
応募資格 ≪必須≫
【実務経験】
・新薬の開発薬事の経験者(5年以上)
・開発フェーズが早期~後期の品目に対する戦略立案ができる方

【語学】
・海外の薬事部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力(TOEIC730点相当以上)。
 且つ、ビジネスレベルの日本語力

東京/製薬開発薬事

勤務地 ≪東京グローバル本社≫東京都中央区日本橋本町2丁目1-1
★JR総武線「新日本橋駅」徒歩1分
★東京メトロ銀座線「三越前駅」徒歩2分
想定年収または月収 ■想定年収600万円~1,200万円※前職の給与を考慮して決定いたします。
・月給35万円~75万円
・昇給:原則年1回
・賞与: 原則年2回
応募資格 ≪必須≫
【実務経験】
・新薬の開発薬事の経験者(5年以上)
・開発フェーズが早期~後期の品目に対する戦略立案ができる方

【語学】
・海外の薬事部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力(TOEIC730点相当以上)。
 且つ、ビジネスレベルの日本語力

大阪市/製薬臨床開発

勤務地 大阪府大阪市 日本開発センター
想定年収または月収 ■想定年収600万円~1,200万円※前職の給与を考慮して決定いたします。
・月給35万円~75万円
・昇給:原則年1回
・賞与: 原則年2回
応募資格 ≪必須≫
【実務経験】
・十分な医薬品の臨床開発業務経験を有していること(早期~後期臨床試験、承認申請及び国際共同試験)
・タケダの重点領域であるオンコロジー、希少遺伝子疾患および血液疾患、ニューロサイエンス、消化器系疾患、又は血漿分画製剤のいずれかの経験を有していることが望ましい
・製薬メーカー又はCROの開発チームでプロジェクトリーダー等の業務経験を有していること、またピープルマネジメントについても経験があると望ましい
・5年以上の経験をお持ちで、製薬メーカーないしCROのClinical Operationsでサブリーダークラス (それに相当するとみなせるもの) の経験がある方も対象となります。

【語学】
・ビジネスレベルの十分な英語でのコミュニケーション能力(海外カウンターパートとreading/writingに加えてverbalにもコミュニケーションが取れること)

福岡/創業50年/福岡が誇る、世界トップシェアのグローバルメーカー/画像処理開発

勤務地 本社(福岡県遠賀郡)
★JR水巻駅 徒歩7分
★マイカー通勤OK(駐車場あり)
想定年収または月収 ■年収400万円~700万円
・昇給 年1回
・賞与 年2回
・業績賞与 年1回(会社業績に応じて支給)
応募資格 ≪必須≫
・外界検査ソフト、光学設計のご経験をお持ちの方

福岡市中央区/従業員連結約10,000名を超える総合医療会社/調剤薬局向け販促企画・PBの商品企画

勤務地 <福岡本社>
福岡県福岡市中央区天神2-14-8 福岡天神センタービル16F
※転勤:当面なし 
(総合職のため)制度上での可能性はありますが前提としたものではありません
想定年収または月収 ■年収360万円~600万円
月給:25万円~35万円
基本給:23万円~32万円
・昇給年1回
・賞与年2回(昨年実績3.8ヶ月分)
応募資格 ≪いずれも必須≫
・ドラッグストア等でのOTC販売経験がある方
・店舗リーダーや店長などの経験がある方

≪歓迎≫
・バイヤー、エリアマネージャー等の経験がある方
・商品開発経験のある方

大阪/医薬品メーカーご出身の方へ★オープンポジション★

勤務地 ≪大阪工場≫大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
★「十三駅」徒歩15分
想定年収または月収 400万円〜1500万円

■月給250,000円~
※ご経験に応じて決定しますので、上記金額からのスタートとは限りません。
・昇給年1回
・賞与年2回
・通勤手当※規定あり
・残業手当※残業時間に応じて支給
応募資格 ≪必須≫
医薬品メーカーにおける以下ご経験をお持ちの方
・製造
・生産技術
・品質管理
・品質保証 など

≪歓迎≫
・クリーンルームや無菌環境での作業経験をお持ちの方

山口県光市/医薬品メーカーご出身の方へ★オープンポジション★

勤務地 ≪光工場≫山口県光市大字光井字武田4720番地
★「光駅」より車で12分
想定年収または月収 400万円〜1500万円

■月給250,000円~
※ご経験に応じて決定しますので、上記金額からのスタートとは限りません。
・昇給年1回
・賞与年2回
・通勤手当※規定あり
・残業手当※残業時間に応じて支給
応募資格 ≪必須≫
医薬品メーカーにおける以下ご経験をお持ちの方
・製造
・生産技術
・品質管理
・品質保証 など

≪歓迎≫
・クリーンルームや無菌環境での作業経験をお持ちの方